Elektron ishlab chiqarish sanoati:
Kompyuterlar, mikroelektronika va axborot texnologiyalari rivojlanishi bilan elektron ishlab chiqarish sanoati jadal rivojlandi va toza xona texnologiyasi ham rivojlandi. Shu bilan birga, toza xona dizayniga yuqori talablar qo'yildi. Elektron ishlab chiqarish sanoatida toza xona dizayni keng qamrovli texnologiyadir. Faqat elektron ishlab chiqarish sanoatida toza xonaning dizayn xususiyatlarini to'liq tushunish va oqilona dizaynlarni yaratish orqali elektron ishlab chiqarish sanoatida mahsulotlarning nuqsonli bo'lish darajasini kamaytirish va ishlab chiqarish samaradorligini oshirish mumkin.
Elektron ishlab chiqarish sanoatida toza xonaning xususiyatlari:
Tozalik darajasi talablari yuqori va havo hajmi, harorat, namlik, bosim farqi va uskunaning chiqindilari kerak bo'lganda boshqariladi. Toza xona bo'limining yoritilishi va havo tezligi dizayn yoki spetsifikatsiyaga muvofiq boshqariladi. Bundan tashqari, bu turdagi toza xona statik elektr energiyasiga juda qattiq talablarga ega. Namlikka bo'lgan talablar ayniqsa qattiq. Statik elektr energiyasi haddan tashqari quruq zavodda osongina hosil bo'lganligi sababli, u CMOS integratsiyasiga zarar yetkazadi. Umuman olganda, elektron zavodning harorati taxminan 22°C da nazorat qilinishi kerak va nisbiy namlik 50-60% oralig'ida nazorat qilinishi kerak (maxsus toza xona uchun tegishli harorat va namlik qoidalari mavjud). Bu vaqtda statik elektr energiyasi samarali ravishda yo'q qilinishi mumkin va odamlar ham o'zlarini qulay his qilishlari mumkin. Chip ishlab chiqarish ustaxonalari, integral mikrosxemali toza xona va disk ishlab chiqarish ustaxonalari elektronika ishlab chiqarish sanoatida toza xonaning muhim tarkibiy qismlari hisoblanadi. Elektron mahsulotlar ishlab chiqarish va ishlab chiqarish jarayonida ichki havo muhiti va sifatiga juda qattiq talablar qo'yganligi sababli, ular asosan zarrachalar va suzuvchi changni nazorat qilishga qaratilgan, shuningdek, atrof-muhitning harorati, namligi, toza havo hajmi, shovqin va boshqalar bo'yicha qat'iy qoidalarga ega.
1. Elektronika ishlab chiqarish zavodining 10 000-sinf toza xonasida shovqin darajasi (bo'sh holat): 65dB (A) dan oshmasligi kerak.
2. Elektronika ishlab chiqarish zavodida vertikal oqimli toza xonaning to'liq qoplash nisbati 60% dan kam bo'lmasligi kerak, gorizontal bir tomonlama oqimli toza xona esa 40% dan kam bo'lmasligi kerak, aks holda bu qisman bir tomonlama oqim bo'ladi.
3. Elektronika ishlab chiqarish zavodining toza xonasi va tashqi makon o'rtasidagi statik bosim farqi 10Pa dan kam bo'lmasligi kerak, toza maydon va har xil havo tozaligiga ega bo'lgan toza bo'lmagan maydon o'rtasidagi statik bosim farqi esa 5Pa dan kam bo'lmasligi kerak.
4. Elektronika ishlab chiqarish sanoatining 10,000-sinf toza xonasidagi toza havo miqdori quyidagi ikkita elementdan maksimal darajada bo'lishi kerak:
① Ichki musbat bosim qiymatini saqlab turish uchun zarur bo'lgan toza havo miqdori va ichki chiqindi gaz hajmining yig'indisini qoplang.
② Toza xonaga soatiga bir kishiga beriladigan toza havo miqdori 40 m3 dan kam emasligiga ishonch hosil qiling.
③ Elektron ishlab chiqarish sanoatida toza xonani tozalash konditsioner tizimining isitgichi toza havo va haddan tashqari haroratdan himoya qilish bilan jihozlangan bo'lishi kerak. Agar nuqtali namlik ishlatilsa, suvsiz himoya o'rnatilishi kerak. Sovuq joylarda toza havo tizimi muzlashga qarshi himoya choralari bilan jihozlangan bo'lishi kerak. Toza xonaning havo ta'minoti hajmi quyidagi uchta elementning maksimal qiymatini olishi kerak: elektron ishlab chiqarish zavodining toza xonasining havo tozaligi darajasini ta'minlash uchun havo ta'minoti hajmi; elektron zavodining toza xonasining havo ta'minoti hajmi issiqlik va namlik yukini hisoblash asosida aniqlanadi; elektron ishlab chiqarish zavodining toza xonasiga yetkazib beriladigan toza havo miqdori.
Bioishlab chiqarish sanoati:
Biofarmatsevtika fabrikalarining xususiyatlari:
1. Biofarmatsevtik toza xona nafaqat yuqori uskunalar narxiga, murakkab ishlab chiqarish jarayonlariga, tozalik darajasi va sterillikka yuqori talablarga ega, balki ishlab chiqarish xodimlarining sifatiga ham qat'iy talablar qo'yadi.
2. Ishlab chiqarish jarayonida potentsial biologik xavflar paydo bo'ladi, asosan infeksiya xavfi, o'lik bakteriyalar yoki o'lik hujayralar va tarkibiy qismlar yoki inson tanasi va boshqa organizmlar uchun metabolizmning toksikligi, sezgirlik va boshqa biologik reaktsiyalar, mahsulot toksikligi, sezgirlik va boshqa biologik reaktsiyalar, atrof-muhitga ta'siri.
Toza hudud: Atrof-muhitdagi chang zarralari va mikrobial ifloslanishni nazorat qilish kerak bo'lgan xona (hudud). Uning bino tuzilishi, uskunalari va ulardan foydalanish hududga ifloslantiruvchi moddalarning kirib kelishi, paydo bo'lishi va saqlanishining oldini olish funktsiyasiga ega.
Havo qulfi: Ikki yoki undan ortiq xonalar (masalan, turli darajadagi tozalik darajasiga ega xonalar) orasida ikkita yoki undan ortiq eshikli izolyatsiya qilingan joy. Havo qulfini o'rnatishdan maqsad odamlar yoki materiallar havo qulfiga kirish va chiqish paytida havo oqimini boshqarishdir. Havo qulflari shaxsiy havo qulflari va material havo qulflariga bo'linadi.
Biofarmatsevtika mahsulotlarining toza xonasining asosiy xususiyatlari: chang zarralari va mikroorganizmlar atrof-muhit nazorati ob'ekti bo'lishi kerak. Farmatsevtika ishlab chiqarish ustaxonasining tozaligi to'rt darajaga bo'linadi: 100 yoki 10000 sinf fonida mahalliy 100-sinf, 1000-sinf, 10000-sinf va 30000-sinf.
Toza xonaning harorati: maxsus talablarsiz, 18~26 daraja va nisbiy namlik 45%~65% da nazorat qilinadi. Biofarmatsevtik toza ustaxonalarning ifloslanishini nazorat qilish: ifloslanish manbasini nazorat qilish, diffuziya jarayonini nazorat qilish va o'zaro ifloslanishni nazorat qilish. Toza xona tibbiyotining asosiy texnologiyasi asosan chang va mikroorganizmlarni nazorat qilishdir. Ifloslantiruvchi sifatida mikroorganizmlar toza xona atrof-muhitini nazorat qilishning ustuvor vazifasi hisoblanadi. Farmatsevtika zavodining toza hududidagi uskunalar va quvurlarda to'plangan ifloslantiruvchi moddalar dorilarni bevosita ifloslantirishi mumkin, ammo bu tozalik sinoviga ta'sir qilmaydi. Tozalik darajasi to'xtatilgan zarrachalarning fizik, kimyoviy, radioaktiv va hayotiy xususiyatlarini tavsiflash uchun mos emas. Dori ishlab chiqarish jarayoni, ifloslanish sabablari va ifloslantiruvchi moddalar to'planadigan joylar, shuningdek, ifloslantiruvchi moddalarni olib tashlash usullari va baholash standartlari bilan tanish emas.
Farmatsevtika zavodlarining GMP texnologiyasini o'zgartirishda quyidagi holatlar keng tarqalgan:
Subyektiv idrokni noto'g'ri tushunish tufayli ifloslanishni nazorat qilish jarayonida toza texnologiyalarni qo'llash noqulay va nihoyat ba'zi farmatsevtika zavodlari transformatsiyaga katta mablag' sarfladilar, ammo dorilar sifati sezilarli darajada yaxshilanmadi.
Farmatsevtika toza ishlab chiqarish zavodlarini loyihalash va qurish, zavodlarda uskunalar va inshootlarni ishlab chiqarish va o'rnatish, ishlab chiqarishda ishlatiladigan xom ashyo va yordamchi materiallar hamda qadoqlash materiallarining sifati, shuningdek, toza odamlar va toza inshootlar uchun nazorat tartib-qoidalarining noqulay qo'llanilishi mahsulot sifatiga ta'sir qiladi. Qurilishda mahsulot sifatiga ta'sir qiluvchi sabablar shundaki, jarayonni boshqarish bo'g'inida muammolar mavjud va o'rnatish va qurish jarayonida yashirin xavflar mavjud, ular quyidagilar:
① Tozalash konditsioner tizimining havo kanalining ichki devori toza emas, ulanish mahkam emas va havo oqish tezligi juda katta;
2 Rangli po'lat plastinka korpusining tuzilishi zich emas, toza xona va texnik mezzanin (ship) orasidagi muhrlash choralari noto'g'ri va yopiq eshik havo o'tkazmaydi;
③ Dekorativ profillar va ishlov berish quvurlari toza xonada o'lik burchaklar va chang to'planishini hosil qiladi;
④ Ba'zi joylar loyiha talablariga muvofiq qurilmagan va tegishli talablar va qoidalarga javob bera olmaydi;
⑤ Ishlatilgan plomba moddasining sifati standartlarga javob bermaydi, osongina tushib ketadi va yomonlashadi;
⑥ Qaytish va chiqarish rangli po'lat plitalar yo'laklari ulangan va chang chiqarishdan qaytish havo kanaliga kiradi;
⑦ Zanglamaydigan po'latdan yasalgan sanitariya quvurlarini, masalan, tozalangan suv va in'ektsiya suvini payvandlashda ichki devor payvandi hosil bo'lmaydi;
⑧ Havo kanalini tekshirish klapani ishlamay qoladi va havoning teskari oqimi ifloslanishga olib keladi;
⑨ Drenaj tizimining o'rnatish sifati standartlarga javob bermaydi va quvur tokchasi va aksessuarlarida chang to'planishi oson;
⑩ Toza xonaning bosim farqi sozlamalari malakasiz va ishlab chiqarish jarayoni talablariga javob bermaydi.
Bosmaxona va qadoqlash sanoati:
Jamiyat rivojlanishi bilan matbaa sanoati va qadoqlash sanoati mahsulotlari ham yaxshilandi. Keng ko'lamli bosmaxona uskunalari toza xonaga kirdi, bu bosma mahsulotlar sifatini sezilarli darajada yaxshilaydi va mahsulotlarning malakali darajasini sezilarli darajada oshiradi. Bu shuningdek, tozalash sanoati va matbaa sanoatining eng yaxshi integratsiyasi hisoblanadi. Bosma asosan mahsulotning qoplama maydonidagi harorati va namligini, chang zarralari sonini aks ettiradi va mahsulot sifati va malakali darajasida bevosita muhim rol o'ynaydi. Qadoqlash sanoati asosan kosmik muhitning harorati va namligida, havodagi chang zarralari sonida va oziq-ovqat qadoqlash va farmatsevtika qadoqlashidagi suv sifatida aks etadi. Albatta, ishlab chiqarish xodimlarining standartlashtirilgan ish tartiblari ham juda muhimdir.
Changsiz purkash - bu po'lat sendvich panellardan tashkil topgan mustaqil yopiq ishlab chiqarish ustaxonasi bo'lib, u mahsulotlarga yomon havo muhitining ifloslanishini samarali filtrlashi va purkash joyidagi changni va mahsulotdagi nuqson darajasini kamaytirishi mumkin. Changsiz texnologiyani qo'llash televizor/kompyuter, mobil telefon korpusi, DVD/VCD, o'yin konsoli, videomagnitafon, PDA qo'lda ushlab turiladigan kompyuter, kamera korpusi, audio, fen, MD, bo'yanish, o'yinchoqlar va boshqa ish qismlari kabi mahsulotlarning tashqi ko'rinishini yanada yaxshilaydi. Jarayon: yuklash maydoni → qo'lda changni tozalash → elektrostatik changni tozalash → qo'lda/avtomatik purkash → quritish maydoni → UV bo'yoq bilan quritish maydoni → sovutish maydoni → ekran bosib chiqarish maydoni → sifatni tekshirish maydoni → qabul qilish maydoni.
Oziq-ovqat mahsulotlarini qadoqlash changsiz ustaxonasi qoniqarli ishlashini isbotlash uchun uning quyidagi mezonlar talablariga javob berishini isbotlash kerak:
1. Oziq-ovqat mahsulotlarini qadoqlash uchun changsiz ustaxonaning havo bilan ta'minlash hajmi bino ichida hosil bo'lgan ifloslanishni suyultirish yoki yo'q qilish uchun etarli.
2 Oziq-ovqat mahsulotlarini qadoqlash uchun changsiz ustaxonadagi havo toza joydan tozaligi past bo'lgan joyga oqib o'tadi, ifloslangan havo oqimi minimallashtiriladi va eshik oldida va yopiq binoda havo oqimining yo'nalishi to'g'ri bo'ladi.
③ Oziq-ovqat mahsulotlarini qadoqlash uchun changsiz ustaxonaning havo bilan ta'minlanishi ichki ifloslanishni sezilarli darajada oshirmaydi.
1. Oziq-ovqat mahsulotlarini qadoqlash changsiz ustaxonasidagi ichki havoning harakatlanish holati yopiq xonada yuqori konsentratsiyali to'planish joyi yo'qligini ta'minlashi mumkin. Agar toza xona yuqoridagi mezonlar talablariga javob bersa, uning zarrachalar konsentratsiyasi yoki mikrobial konsentratsiyasi (agar kerak bo'lsa) belgilangan toza xona standartlariga javob berishini aniqlash uchun o'lchanishi mumkin.
Oziq-ovqat qadoqlash sanoati:
1. Havo ta'minoti va chiqarish hajmi: Agar bu turbulent toza xona bo'lsa, unda uning havo ta'minoti va chiqarish hajmini o'lchash kerak. Agar u bir tomonlama toza xona bo'lsa, uning shamol tezligini o'lchash kerak.
2. Zonalar orasidagi havo oqimini boshqarish: Zonalar orasidagi havo oqimining yo'nalishi to'g'ri ekanligini, ya'ni toza hududdan tozaligi past bo'lgan hududga oqishini isbotlash uchun quyidagilarni sinab ko'rish kerak:
① Har bir zona orasidagi bosim farqi to'g'ri;
2 Eshikdagi yoki devordagi, poldagi va hokazo teshiklardagi havo oqimining yo'nalishi to'g'ri, ya'ni u toza joydan tozaligi past bo'lgan joyga oqadi.
3. Filtr oqishini aniqlash: Yuqori samarali filtr va uning tashqi ramkasi suspenziyalangan ifloslantiruvchi moddalar o'tmasligiga ishonch hosil qilish uchun tekshirilishi kerak:
① Shikastlangan filtr;
② Filtr va uning tashqi ramkasi orasidagi bo'shliq;
③ Filtr qurilmasining boshqa qismlariga kirib, xonaga bostirib kiring.
4. Izolyatsiya oqishini aniqlash: Ushbu sinov to'xtatilgan ifloslantiruvchi moddalar qurilish materiallariga kirib, toza xonaga kirmasligini isbotlash uchun mo'ljallangan.
5. Ichki havo oqimini boshqarish: Havo oqimini boshqarish sinovining turi toza xonaning havo oqimi shakliga bog'liq - u turbulentmi yoki bir tomonlamami. Agar toza xonaning havo oqimi turbulent bo'lsa, xonada havo oqimi yetarli bo'lmagan joy yo'qligini tekshirish kerak. Agar u bir tomonlama toza xona bo'lsa, butun xonaning shamol tezligi va shamol yo'nalishi dizayn talablariga javob berishini tekshirish kerak.
6. To'xtatilgan zarrachalar konsentratsiyasi va mikrobial konsentratsiya: Agar yuqoridagi sinovlar talablarga javob bersa, zarrachalar konsentratsiyasi va mikrobial konsentratsiya (zarur bo'lganda) toza xona dizaynining texnik talablariga javob berishini tekshirish uchun nihoyat o'lchanadi.
7. Boshqa sinovlar: Yuqoridagi ifloslanishni nazorat qilish sinovlaridan tashqari, ba'zan quyidagi sinovlardan biri yoki bir nechtasi bajarilishi kerak: harorat; nisbiy namlik; bino ichidagi isitish va sovutish quvvati; shovqin qiymati; yorug'lik; tebranish qiymati.
Farmatsevtika qadoqlash sanoati:
1. Atrof-muhitni nazorat qilish talablari:
1 Ishlab chiqarish uchun zarur bo'lgan havoni tozalash darajasini ta'minlang. Qadoqlash ustaxonasini tozalash loyihasidagi havo chang zarralari va tirik mikroorganizmlar soni muntazam ravishda tekshirilishi va qayd etilishi kerak. Turli darajadagi qadoqlash ustaxonalari orasidagi statik bosim farqi belgilangan qiymat doirasida saqlanishi kerak.
2 Qadoqlash ustaxonasini tozalash loyihasining harorati va nisbiy namligi uning ishlab chiqarish jarayoni talablariga mos kelishi kerak.
③ Penitsillinlar, yuqori allergenli va o'smalarga qarshi dorilar ishlab chiqarish maydoni mustaqil konditsioner tizimi bilan jihozlangan bo'lishi va chiqindi gazlar tozalangan bo'lishi kerak.
④ Chang hosil qiladigan xonalar uchun changning o'zaro ifloslanishini oldini olish uchun samarali chang yig'ish moslamalari o'rnatilishi kerak.
⑤ Omborxona kabi yordamchi ishlab chiqarish xonalari uchun shamollatish moslamalari, harorat va namlik farmatsevtika ishlab chiqarish va qadoqlash talablariga mos kelishi kerak.
2. Tozalikni rayonlashtirish va shamollatish chastotasi: Toza xona havo tozaligini, shuningdek, atrof-muhit harorati, namlik, toza havo hajmi va bosim farqi kabi parametrlarni qat'iy nazorat qilishi kerak.
1 Farmatsevtika ishlab chiqarish va qadoqlash ustaxonasining tozalash darajasi va shamollatish chastotasi Farmatsevtika ishlab chiqarish va qadoqlash ustaxonasining tozalash loyihasining havo tozaligi to'rt darajaga bo'linadi: 100-sinf, 10000-sinf, 100000-sinf va 300000-sinf. Toza xonaning shamollatish chastotasini aniqlash uchun har bir buyumning havo hajmini taqqoslash va maksimal qiymatni olish kerak. Amalda, 100-sinfning shamollatish chastotasi soatiga 300-400 marta, 10000-sinf soatiga 25-35 marta va 100000-sinf soatiga 15-20 marta.
2 Farmatsevtika qadoqlash ustaxonasining toza xona loyihasini toza rayonlashtirish. Farmatsevtika ishlab chiqarish va qadoqlash muhitining tozaligini aniq rayonlashtirish milliy standart tozalash standartiga asoslanadi.
③ Qadoqlash ustaxonasining toza xona loyihasining boshqa atrof-muhit parametrlarini aniqlash.
4 Qadoqlash ustaxonasining toza xonasi loyihasining harorati va namligi. Toza xonaning harorati va nisbiy namligi farmatsevtika ishlab chiqarish jarayoniga mos kelishi kerak. Harorat: 100 va 10,000-sinf tozaligi uchun 20 ~ 23℃ (yoz), 100,000 va 300,000-sinf tozaligi uchun 24 ~ 26℃, umumiy joylar uchun 26 ~ 27℃. 100 va 10,000-sinf tozaligi steril xonalardir. Nisbiy namlik: gigroskopik dorilar uchun 45-50% (yoz), tabletkalar kabi qattiq preparatlar uchun 50% ~ 55%, suv in'ektsiyalari va og'iz orqali qabul qilinadigan suyuqliklar uchun 55% ~ 65%.
⑤ Xona ichidagi tozalikni saqlash uchun xona bosimini toza tutish kerak, bino ichida musbat bosim saqlanishi kerak. Chang, zararli moddalar ishlab chiqaradigan va penitsillin tipidagi yuqori allergen dorilar ishlab chiqaradigan toza xonalar uchun tashqi ifloslanishning oldini olish yoki hududlar o'rtasida nisbiy salbiy bosim saqlanishi kerak. Turli xil tozalik darajasiga ega xonalarning statik bosimi. Ichki bosim musbat bo'lib, qo'shni xonadan 5Pa dan ortiq farq bilan saqlanishi kerak va toza xona va tashqi atmosfera o'rtasidagi statik bosim farqi 10Pa dan katta bo'lishi kerak.
Oziq-ovqat sanoati:
Oziq-ovqat odamlarning birinchi zarurati bo'lib, kasalliklar og'izdan kelib chiqadi, shuning uchun oziq-ovqat sanoatining xavfsizligi va sanitariya holati kundalik hayotimizda muhim rol o'ynaydi. Oziq-ovqat xavfsizligi va sanitariya holati asosan uch jihatdan nazorat qilinishi kerak: birinchidan, ishlab chiqarish xodimlarining standartlashtirilgan ishlashi; ikkinchidan, tashqi atrof-muhit ifloslanishini nazorat qilish (nisbatan toza ish maydoni yaratilishi kerak). Uchinchidan, ta'minot manbai muammoli mahsulot xom ashyosidan xoli bo'lishi kerak.
Oziq-ovqat ishlab chiqarish ustaxonasining maydoni ishlab chiqarishga moslashtirilgan, oqilona joylashuv va silliq drenajga ega; ustaxona poli sirpanmaydigan, mustahkam, suv o'tkazmaydigan va korroziyaga chidamli materiallardan qurilgan va tekis, suv to'planmaydi va toza saqlanadi; ustaxonadan chiqish va tashqi dunyoga ulangan drenaj va shamollatish joylari kalamushlarga, pashshalarga va hasharotlarga qarshi vositalar bilan jihozlangan. Ustaxonadagi devorlar, shiftlar, eshiklar va derazalar zaharli bo'lmagan, och rangli, suv o'tkazmaydigan, chiriyotganga chidamli, to'kilmaydigan va tozalash oson bo'lgan materiallardan yasalgan bo'lishi kerak. Devorlarning burchaklari, yer burchaklari va yuqori burchaklari yoysimon bo'lishi kerak (egrilik radiusi 3 sm dan kam bo'lmasligi kerak). Ustaxonadagi operatsiya stollari, konveyer lentalari, transport vositalari va asboblar zaharli bo'lmagan, korroziyaga chidamli, zanglamaydigan, tozalash va dezinfektsiya qilish oson bo'lgan va qattiq materiallardan yasalgan bo'lishi kerak. Qo'l yuvish, dezinfektsiya qilish va qo'l quritish uchun yetarli miqdorda uskunalar yoki materiallar tegishli joylarga o'rnatilishi va jo'mraklar qo'lda boshqarilmaydigan kalitlar bo'lishi kerak. Mahsulotni qayta ishlash ehtiyojlariga muvofiq, ustaxonaning kirish qismida poyabzal, etik va g'ildiraklar uchun dezinfeksiya vositalari bo'lishi kerak. Ustaxonaga ulangan kiyinish xonasi bo'lishi kerak. Mahsulotni qayta ishlash ehtiyojlariga muvofiq, ustaxonaga ulangan hojatxonalar va dush xonalari ham tashkil etilishi kerak.
Optoelektronika:
Optoelektronika mahsulotlari uchun toza xona odatda elektron asboblar, kompyuterlar, yarimo'tkazgich zavodlari, avtomobilsozlik sanoati, aerokosmik sanoat, fotolitografiya, mikrokompyuter ishlab chiqarish va boshqa sohalar uchun mos keladi. Havoning tozaligidan tashqari, statik elektrni yo'qotish talablariga ham rioya qilinishini ta'minlash kerak. Quyida zamonaviy LED sanoatini misol qilib keltirgan holda, optoelektronika sanoatidagi changsiz tozalash ustaxonasi bilan tanishish keltirilgan.
LED toza xona ustaxonasi loyihasini o'rnatish va qurilish holatini tahlil qilish: Ushbu dizaynda terminal jarayonlari uchun ba'zi tozalash changsiz ustaxonalarini o'rnatish nazarda tutilgan va uning tozalash tozaligi odatda 1000, 10000 yoki 100000-sinf toza xona ustaxonalari hisoblanadi. Orqa yoritgichli ekranli toza xona ustaxonalarini o'rnatish asosan shtamplash ustaxonalari, yig'ish va boshqa bunday mahsulotlar uchun toza xona ustaxonalari uchun mo'ljallangan va uning tozaligi odatda 10000 yoki 100000-sinf toza xona ustaxonalari hisoblanadi. LED toza xona ustaxonasini o'rnatish uchun ichki havo parametrlari talablari:
1. Harorat va namlik talablari: Harorat odatda 24±2℃, nisbiy namlik esa 55±5% ni tashkil qiladi.
2. Toza havo hajmi: Ushbu turdagi toza changsiz ustaxonada ko'p odamlar bo'lganligi sababli, quyidagi maksimal qiymatlar quyidagi qiymatlarga muvofiq olinishi kerak: bir yo'nalishli bo'lmagan toza xona ustaxonasining umumiy havo ta'minoti hajmining 10-30%; ichki chiqindi gazlarini qoplash va ichki musbat bosim qiymatini saqlab turish uchun zarur bo'lgan toza havo miqdori; soatiga bir kishiga to'g'ri keladigan ichki toza havo hajmi ≥40m3/soat ekanligiga ishonch hosil qiling.
3. Katta havo ta'minoti hajmi. Toza xona ustaxonasida tozalik, issiqlik va namlik muvozanatini ta'minlash uchun katta havo ta'minoti hajmi talab qilinadi. Shift balandligi 2,5 metr bo'lgan 300 kvadrat metrlik ustaxona uchun, agar u 10 000-sinf toza xona ustaxonasi bo'lsa, havo ta'minoti hajmi 300 * 2,5 * 30 = 22500 m3 / soat bo'lishi kerak (havo almashinuv chastotasi ≥25 marta / soat); agar u 100 000-sinf toza xona ustaxonasi bo'lsa, havo ta'minoti hajmi 300 * 2,5 * 20 = 15000 m3 / soat bo'lishi kerak (havo almashinuv chastotasi ≥15 marta / soat).
Tibbiyot va sog'liqni saqlash:
Toza texnologiya toza xona texnologiyasi deb ham ataladi. Konditsionerlangan xonalarda harorat va namlikning an'anaviy talablariga javob berishdan tashqari, ma'lum bir diapazonda ichki zarrachalar miqdorini, havo oqimini, bosimni va boshqalarni nazorat qilish uchun turli xil muhandislik va texnik vositalar va qat'iy boshqaruv qo'llaniladi. Bunday xona toza xona deb ataladi. Toza xona kasalxonada quriladi va ishlatiladi. Tibbiyot va sog'liqni saqlash hamda yuqori texnologiyalarning rivojlanishi bilan toza texnologiya tibbiy muhitda kengroq qo'llaniladi va o'ziga nisbatan texnik talablar ham yuqoriroq. Tibbiy davolashda ishlatiladigan toza xonalar asosan uch toifaga bo'linadi: toza operatsiya xonalari, toza hamshiralik bo'limlari va toza laboratoriyalar.
Modulli operatsiya xonasi:
Modulli operatsiya xonasi ichki mikroorganizmlarni nazorat maqsadi, operatsion parametrlar va tasniflash ko'rsatkichlari sifatida qabul qiladi va havo tozaligi zaruriy kafolat shartidir. Modulli operatsiya xonasi tozalik darajasiga ko'ra quyidagi darajalarga bo'linishi mumkin:
1. Maxsus modulli operatsiya xonasi: Operatsiya maydonining tozaligi 100-sinfga, atrofdagi hudud esa 1000-sinfga kiradi. Kuyish, bo'g'imlarni konversiya qilish, organlarni transplantatsiya qilish, miya jarrohligi, oftalmologiya, plastik jarrohlik va yurak jarrohligi kabi aseptik operatsiyalar uchun javob beradi.
2. Modulli operatsiya xonasi: Operatsiya maydonining tozaligi 1000-sinfga, atrofdagi hudud esa 10000-sinfga kiradi. U ko'krak qafasi jarrohligi, plastik jarrohlik, urologiya, gepatobiliar va oshqozon osti bezi jarrohligi, ortopedik jarrohlik va tuxum olish kabi aseptik operatsiyalar uchun javob beradi.
3. Umumiy modulli operatsiya xonasi: Operatsiya maydonining tozaligi 10,000-sinfga, atrofdagi hudud esa 100,000-sinfga kiradi. Umumiy jarrohlik, dermatologiya va qorin bo'shlig'i jarrohligi uchun mos keladi.
4. Yarim toza modulli operatsiya xonasi: Havoning tozaligi 100 000-sinfga kiradi, akusherlik, anorektal jarrohlik va boshqa operatsiyalar uchun mos keladi. Toza operatsiya xonasining tozalik darajasi va bakteriyalar konsentratsiyasidan tashqari, tegishli texnik parametrlar ham tegishli qoidalarga muvofiq bo'lishi kerak. Toza operatsiya bo'limidagi barcha darajadagi xonalarning asosiy texnik parametrlar jadvaliga qarang. Modulli operatsiya xonasining tekislik joylashuvi umumiy talablarga muvofiq ikki qismga bo'linishi kerak: toza maydon va toza bo'lmagan maydon. Operatsiya xonasi va operatsiya xonasiga bevosita xizmat ko'rsatadigan funktsional xonalar toza maydonda joylashgan bo'lishi kerak. Modulli operatsiya xonasida odamlar va narsalar turli tozalik zonalaridan o'tganda, havo qulflari, bufer xonalari yoki o'tish qutisi o'rnatilishi kerak. Operatsiya xonasi odatda asosiy qismda joylashgan. Ichki tekislik va kanal shakli funktsional oqim va toza va iflosni aniq ajratish tamoyillariga muvofiq bo'lishi kerak.
Kasalxonadagi bir nechta toza hamshiralik bo'limlari:
Toza hamshiralik bo'limlari izolyatsiya bo'limlari va intensiv terapiya bo'limlariga bo'linadi. Izolyatsiya bo'limlari biologik xavf darajasiga ko'ra to'rt darajaga bo'linadi: P1, P2, P3 va P4. P1 bo'limlari asosan oddiy bo'limlar bilan bir xil va begona odamlarning kirishi va chiqishiga maxsus taqiq yo'q; P2 bo'limlari P1 bo'limlariga qaraganda qattiqroq va begona odamlarga odatda kirish va chiqish taqiqlangan; P3 bo'limlari tashqaridan og'ir eshiklar yoki bufer xonalari bilan ajratilgan va xonaning ichki bosimi manfiy; P4 bo'limlari tashqaridan izolyatsiya zonalari bilan ajratilgan va ichki salbiy bosim 30Pa da doimiydir. Tibbiyot xodimlari infektsiyani oldini olish uchun himoya kiyimlarini kiyishadi. Reanimatsiya bo'limlariga intensiv terapiya bo'limi (intensiv terapiya bo'limi), yurak-qon tomir bemorlarini parvarish qilish bo'limi (CCU), erta tug'ilgan chaqaloqlarni parvarish qilish bo'limi (NICU), leykemiya xonasi va boshqalar kiradi. Leykemiya xonasining xona harorati 242, shamol tezligi 0,15-0,3/m/s, nisbiy namlik 60% dan past va tozalik 100-sinfdir. Shu bilan birga, eng toza havo avval bemorning boshiga yetib borishi kerak, shunda og'iz va burun nafas olish sohasi havo bilan ta'minlash tomonida bo'ladi va gorizontal oqim yaxshiroq bo'ladi. Kuyish bo'limida bakteriyalar konsentratsiyasini o'lchash shuni ko'rsatadiki, vertikal laminar oqimdan foydalanish ochiq davolashga nisbatan aniq afzalliklarga ega, laminar in'ektsiya tezligi 0,2 m/s, harorat 28-34 va tozalik darajasi 1000-sinfdir. Nafas olish organlari bo'limlari Xitoyda kam uchraydi. Ushbu turdagi bo'limlar ichki harorat va namlikka qat'iy talablarga ega. Harorat 23-30℃ darajasida boshqariladi, nisbiy namlik 40-60% ni tashkil qiladi va har bir palata bemorning ehtiyojlariga qarab sozlanishi mumkin. Tozalik darajasi 10 va 10000 sinflar oralig'ida nazorat qilinadi va shovqin 45dB (A) dan kam. Palataga kiradigan xodimlar kiyim almashtirish va dush qabul qilish kabi shaxsiy tozalashdan o'tishlari kerak va palatada musbat bosim saqlanib qolishi kerak.
Laboratoriya:
Laboratoriyalar oddiy laboratoriyalar va bioxavfsizlik laboratoriyalariga bo'linadi. Oddiy toza laboratoriyalarda o'tkazilgan tajribalar yuqumli emas, lekin atrof-muhit tajribaning o'ziga salbiy ta'sir ko'rsatmasligi kerak. Shuning uchun laboratoriyada himoya vositalari yo'q va tozalik tajriba talablariga javob berishi kerak.
Bioxavfsizlik laboratoriyasi - bu ikkilamchi himoyaga erishish mumkin bo'lgan birlamchi himoya vositalariga ega biologik tajriba. Mikrobiologiya, biotibbiyot, funktsional tajribalar va gen rekombinatsiyasi sohalaridagi barcha ilmiy tajribalar bioxavfsizlik laboratoriyalarini talab qiladi. Bioxavfsizlik laboratoriyalarining asosini xavfsizlik tashkil etadi, ular biologik xavf darajasiga ko'ra to'rtta darajaga bo'linadi: P1, P2, P3 va P4.
P1 laboratoriyalari sog'lom kattalarda ko'pincha kasallik keltirib chiqarmaydigan va tajriba xodimlari va atrof-muhit uchun kam xavf tug'diradigan juda tanish patogenlar uchun mos keladi. Tajriba paytida eshik yopiq bo'lishi kerak va operatsiya oddiy mikrobiologik tajribalarga muvofiq amalga oshirilishi kerak; P2 laboratoriyalari odamlar va atrof-muhit uchun o'rtacha darajada xavfli bo'lgan patogenlar uchun mos keladi. Tajriba maydoniga kirish cheklangan. Aerozollarni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan tajribalar II toifadagi bioxavfsizlik shkaflarida o'tkazilishi va avtoklavlar mavjud bo'lishi kerak; P3 laboratoriyalari klinik, diagnostika, o'quv yoki ishlab chiqarish muassasalarida qo'llaniladi. Endogen va ekzogen patogenlar bilan bog'liq ishlar shu darajada amalga oshiriladi. Patogenlarning ta'siri va nafas olishi jiddiy va potentsial o'limga olib kelishi mumkin bo'lgan kasalliklarga olib keladi. Laboratoriya qo'shaloq eshiklar yoki havo qulflari va tashqi izolyatsiya qilingan tajriba maydoni bilan jihozlangan. Xodim bo'lmaganlarga kirish taqiqlanadi. Laboratoriya to'liq salbiy bosim ostida. Tajribalar uchun II toifadagi bioxavfsizlik shkaflari ishlatiladi. Gepa filtrlari ichki havoni filtrlash va uni tashqarida chiqarish uchun ishlatiladi. P4 laboratoriyalari P3 laboratoriyalariga qaraganda qattiqroq talablarga ega. Ba'zi xavfli ekzogen patogenlar laboratoriya infektsiyasi va aerozol yuqishi natijasida kelib chiqadigan hayot uchun xavfli kasalliklarning yuqori individual xavfiga ega. Tegishli ishlar P4 laboratoriyalarida amalga oshirilishi kerak. Binoda mustaqil izolyatsiya zonasi va tashqi to'siq tuzilishi qo'llaniladi. Ichkarida salbiy bosim saqlanadi. Tajribalar uchun III toifali bioxavfsizlik shkaflari ishlatiladi. Havo to'siq qurilmalari va dush xonalari o'rnatiladi. Operatorlar himoya kiyimlarini kiyishlari kerak. Xodim bo'lmagan xodimlarning kirishi taqiqlanadi. Bioxavfsizlik laboratoriyalarini loyihalashning asosiy yo'nalishi dinamik izolyatsiya bo'lib, chiqindi gazlarini chiqarish choralari asosiy e'tiborga olinadi. Joyida dezinfeksiya qilishga urg'u beriladi va tasodifiy tarqalishining oldini olish uchun toza va iflos suvni ajratishga e'tibor qaratiladi. O'rtacha tozalik talab qilinadi.
Nashr vaqti: 2024-yil 26-iyul